Metylofenidat

Metylofenidat

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2-fenylo-2-(piperydyn-2-ylo)octan metylu Inne nazwy i oznaczenia MPH
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C14H19NO2
Masa molowa	233,31 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	113-45-1
PubChem	4158
DrugBank	DB00422
SMILES O=C(OC)C(C1CCCCN1)C2=CC=CC=C2
InChI InChI=1S/C14H19NO2/c1-17-14(16)13(11-7-3-2-4-8-11)12-9-5-6-10-15-12/h2-4,7-8,12-13,15H,5-6,9-10H2,1H3 InChIKey DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 1255 mg/l[1] Temperatura topnienia 224–226 °C[1] logP 0,20[1] Kwasowość (pKa) 8,77[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-04-26] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H302, H334 Zwroty P P261, P342+P311
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N06BA04
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy II-P
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka Biodostępność 11–52% Okres półtrwania 2–4 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 30% Metabolizm wątrobowy Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie, przezskórnie, dożylnie, donosowo
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Metylofenidat (MPH) – organiczny związek chemiczny z grupy fenyloetyloamin, stosowany jako lek o działaniu stymulującym. Jest inhibitorem zwrotnego wychwytu dopaminy i norepinefryny. Używany jest w leczeniu ADHD, narkolepsji, hipersomnii idiopatycznej oraz przy wyprowadzaniu z narkozy. Znajduje się w grupie II-P wykazu substancji psychotropowych.