Midazolam

Midazolam

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C18H13ClFN3
Masa molowa	325,78 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	59467-70-8
PubChem	4192
DrugBank	APRD00680
InChI InChI=1S/C18H13ClFN3/c1-11-21-9-13-10-22-18(14-4-2-3-5-16(14)20)15-8-12(19)6-7-17(15)23(11)13/h2-9H,10H2,1H3 InChIKey DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05 CD08
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy IV-P
Stosowanie w ciąży	kategoria D (USA), C (Australia)
Farmakokinetyka Działanie Silnie nasenne, amnestyczne, uspokajające, przeciwdrgawkowe[1] Biodostępność doustnie ~36% domięśniowo >90% Okres półtrwania 1,8 – 6,4h Metabolizm wątrobowy Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie, dożylnie, domięśniowo
Multimedia w Wikimedia Commons

Midazolam – organiczny związek chemiczny, lek psychotropowy z rodziny benzodiazepin. Wykazuje szybkie i bardzo silne działanie nasenne i uspokajające, w dużych dawkach anestetyczne (znieczulające ogólnie), ponadto działa przeciwlękowo, przeciwdrgawkowo; jest też środkiem rozluźniającym mięśnie. W dużych dawkach dożylnych indukuje znieczulenie ogólne. Charakteryzuje się szybkim początkiem i krótkim czasem działania^[1]. Po podaniu doustnym działa on ok. 4 h, a po podaniu dożylnym ok. 1 h. Podlega efektowi pierwszego przejścia przez wątrobę, dlatego jego biodostępność przy podaniu doustnym nie przekracza około trzydziestu procent. Wykazuje znaczny potencjał uzależniający (w Polsce sklasyfikowany jest w grupie IV-P środków odurzających i substancji psychotropowych).