p-Ksylen
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
PIN
|
1,4-ksylen[1]
|
inne
|
p-ksylen, 1,4-dimetylobenzen[1]
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
para-ksylen, p-ksylol
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C8H10
|
Inne wzory
|
C 6H 4(CH 3) 2
|
Masa molowa
|
106,17 g/mol
|
Wygląd
|
kryształy w kształcie słupków[2]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
106-42-3
|
PubChem
|
7809
|
|
InChI
|
InChI=1S/C8H10/c1-7-3-5-8(2)6-4-7/h3-6H,1-2H3
|
InChIKey
|
URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N
|
|
Właściwości
|
|
Gęstość
|
0,8565 g/cm³ (25 °C)[2]; ciecz
|
|
Rozpuszczalność w wodzie
|
0,160 g/kg (0 °C)[4] 0,181 g/kg (25 °C)[4] 0,22 g/kg (40 °C)[4]
|
w innych rozpuszczalnikach
|
rozpuszczalny w chloroformie, mieszalny z etanolem, eterem dietylowym, acetonem i benzenem[2]
|
|
Temperatura topnienia
|
13,3 °C[2]
|
Temperatura wrzenia
|
138,3 °C[2]
|
Punkt krytyczny
|
343,02 °C[5]; 3,55 MPa[5]; 372 cm³/mol ≈ 0,285 g/cm³[5]
|
logP
|
3,15[3]
|
Współczynnik załamania
|
1,4929 (589 nm, 25 °C)[2]
|
Lepkość
|
0,603 mPa·s (25 °C, 1 atm)[6] 0,457 mPa·s (50 °C, 1 atm)[6] 0,359 mPa·s (75 °C, 1 atm)[6] 0,290 mPa·s (100 °C, 1 atm)[6]
|
Napięcie powierzchniowe
|
28,01 mN/m (25 °C, 1 atm)[7] 25,32 mN/m (50 °C, 1 atm)[7] 22,64 mN/m (75 °C, 1 atm)[7] 19,95 mN/m (100 °C, 1 atm)[7]
|
Prężność pary
|
1 kPa (22,4 °C)[8] 1,19 kPa (25 °C)[9] 10 kPa (68,9 °C)[8] 100 kPa (137,9 °C)[8]
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-09-02]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[10]
|
|
|
Zwroty H
|
H226, H312, H315, H332
|
Zwroty P
|
P210, P261, P280, P370+P378[13]
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[10]
|
|
Szkodliwy (Xn)
|
|
|
Zwroty R
|
R10, R20/21, R38
|
Zwroty S
|
S2, S25
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[14]
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
27 °C[11]
|
Temperatura samozapłonu
|
528 °C[11]
|
Granice wybuchowości
|
1,1–7,0%[11]
|
Numer RTECS
|
ZE2625000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 5 g/kg (szczur, doustnie)[12]
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
o-ksylen, m-ksylen, toluen, styren
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
p-Ksylen – organiczny związek chemiczny, węglowodór aromatyczny, jeden z trzech izomerycznych ksylenów. Jest to pochodna benzenu zawierająca dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia w położeniu para (1,4).
Rozpuszcza się w rozpuszczalnikach niepolarnych, np. w węglowodorach aromatycznych, podobnie jak wszystkie ksyleny. Jest stosowany do wytwarzania kwasu tereftalowego, przekształcanego następnie w poli(tereftalan etylenu) (PET), który jest wykorzystywany m.in. do produkcji opakowań do żywności, np. butelek.
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie BlueBook
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b c d e f g Haynes 2014 ↓, s. 3-550.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-198.
- ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 5-189.
- ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 6-74.
- ↑ a b c d Haynes 2014 ↓, s. 6-234.
- ↑ a b c d Haynes 2014 ↓, s. 6-185.
- ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 6-109.
- ↑ a b Haynes 2014 ↓, s. 15-22.
- ↑ a b ''p''-Ksylen, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2016-09-02] (ang.).
- ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 16-28.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie CID
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA-US
BŁĄD PRZYPISÓW