Toluen
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
| PIN
|
toluen[1]
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| metylobenzen, fenylometan
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C7H8
|
| Inne wzory
|
C
6H
5CH
3
|
| Masa molowa
|
92,14 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwna, przezroczysta, łatwopalna ciecz[2]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
108-88-3
|
| PubChem
|
1140
|
| DrugBank
|
DB11558
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
|
| InChIKey
|
YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N
|
|
| Właściwości
|
|
|
| Gęstość
|
| 0,8623 g/cm³ (20 °C)[4]; ciecz
|
|
|
| Rozpuszczalność w wodzie
|
| 0,54 g/kg[5]
|
| w innych rozpuszczalnikach
|
mieszalny z etanolem i eterem, rozpuszczalny w acetonie i CS
2
|
|
|
| Temperatura topnienia
|
−94,95 °C[4]
|
| Temperatura wrzenia
|
110–110,63 °C[4][2]
|
| Punkt krytyczny
|
318,65 °C[6]; 4,110 MPa[6]
|
| logP
|
2,73[3]
|
| Lepkość
|
0,560 mPa·s[7]
|
| Napięcie powierzchniowe
|
27,73 mN/m[8]
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-03-21]
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie podanego źródła[10]
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H225, H304, H315, H336, H361d, H373, H412
|
| Zwroty P
|
P202, P210, P273, P301+P310, P303+P361+P353, P331
|
|
|
| NFPA 704
|
Na podstawie
podanego źródła[11]
|
|
|
|
|
| Temperatura zapłonu
|
4 °C[12]
|
| Temperatura samozapłonu
|
480 °C[12]
|
| Numer RTECS
|
XS5250000
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
metylocykloheksan, styren
|
| Pochodne
|
ksyleny, mezytylen, etylobenzen
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| Legalność w Polsce
|
prekursor narkotykowy kategorii 3
|
|
|
|
|
Toluen, metylobenzen – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych, stosowany często jako rozpuszczalnik organiczny. Odkrywcą toluenu jest polski chemik Filip Walter.
- ↑ P-22.1.3 Parent hydrocarbons having retained names, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013, wyd. 2, Royal Society of Chemistry, International Union of Pure and Applied Chemistry, [2022], ISBN 978-0-85404-182-4 (ang.).
- ↑ a b Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 16-43.
- ↑ a b c Lide 2009 ↓, s. 3-486.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 8-118.
- ↑ a b Lide 2009 ↓, s. 6-68.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-178.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-129.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 9-58.
- ↑ Toluene, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 10070 [dostęp 2024-03-09] (niem. • ang.).
- ↑ Toluene [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, numer katalogowy: 650579 [dostęp 2015-03-21] (ang.). (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b Lide 2009 ↓, s. 16-22.
