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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one | |
| Identificadores | |
| CAS | ? |
| ATC | ? |
| PubChem | 10635 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C19H30O2 |
| Massa molar | 290.442 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | Fígado |
| Meia-vida | -- |
| Excreção | Urina |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Injeção intramuscular |
| DL50 | ? |
A di-hidrotestosterona (DHT), ou 5a-di-hidrotestosterona (5a-DHT), também conhecida como androstanolona ou estanolona, é um esteroide sexual, androgênico e um hormônio endógeno. A enzima 5-alfarredutase catalisa a formação de DHT a partir da testosterona em certos tecidos, incluindo a glândula prostática, pele, folículos pilosos, fígado e cérebro. Esta enzima medeia a redução da ligação dupla C4-5 da testosterona. Em relação à testosterona, a DHT é consideravelmente mais potente como agonista do receptor androgênico (RA). Apresentou forte potência em relação à testosterona quanto ao desenvolvimento dos tecidos musculares e síntese de aminoácidos.[1]
- ↑ Hamdi, M M; Mutungi, G (15 de julho de 2011). «Dihydrotestosterone stimulates amino acid uptake and the expression of LAT2 in mouse skeletal muscle fibres through an ERK1/2-dependent mechanism». The Journal of Physiology. 589 (Pt 14): 3623–3640. ISSN 0022-3751. PMID 21606113. doi:10.1113/jphysiol.2011.207175