Back Fenol AF فينول Arabic Fenol AST Fenol AZ فنول AZB Фенол BA Фенол BE Фенол Bulgarian ফেনল Bengali/Bangla Fenol BS
| Fenol Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Hidroxibenzeno |
| Outros nomes | Ácido carbólico Benzenol Ácido fenílico Ácido fênico |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número RTECS | SJ3325000 |
| SMILES |
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| InChI | 1/C6H6O/c7-6-
4-2-1-3-5-6/h1-5,7H |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C6H5OH |
| Massa molar | 94.11 g/mol |
| Aparência | Sólido cristalino branco |
| Densidade | 1,07 g·cm-3 [1] |
| Ponto de fusão |
41 °C [1] |
| Ponto de ebulição |
182 °C [1] |
| Solubilidade em água | 84 g·l-1 a 20 °C)[1] |
| Pressão de vapor | 0,2 hPa (20 °C)[1] |
| Acidez (pKa) | 9,99 [2] |
| Momento dipolar | 1.7 D [carece de fontes] |
| Riscos associados | |
| Classificação UE | Tóxico (T) Muta. Cat. 3 Corrosivo (C) |
| NFPA 704 |
 2
4
0
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| Frases R | R23/24/25, R34, R48/20/21/22, R68 |
| Frases S | S1/2, S24/25, S26, S28, S36/37/39, S45 |
| Ponto de fulgor | 79 °C |
| LD50 | 317 mg·kg-1 (ratos, per os)[3] 10 mg·kg-1 (crianças, per os, LDLo)[4] 140–1400 mg·kg-1 (humanos, per os, LDLo)[4][5][6] |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Anilina (aminobenzeno) Benzenotiol Clorobenzeno |
| Outros catiões/cátions | Cicloexanol 2-Naftol |
| Fenóis relacionados | Hidroquinona (duas hidroxilas) Cresol (+ um metil) |
| Compostos relacionados | Benzeno Anisol (metoxibenzeno) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel aromático. Apesar de possuir um grupo -OH característico de um álcool, o fenol é mais ácido que este, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada.[7] São obtidos principalmente através da extração de óleos a partir do alcatrão de hulha.
Fenol também é o nome popular do fenol mais simples, que consiste em uma hidroxila ligada ao anel benzênico. Outros nomes para a mesma substância incluem: benzenol; ácido carbólico; ácido fénico (ou ácido fênico, no Brasil); ácido fenílico; hidroxibenzeno; mono-hidroxibenzeno. Sua fórmula molecular é C6H5OH
Geralmente os fenóis são sólidos, cristalinos, tóxicos, cáusticos e pouco solúveis em água.
- ↑ a b c d e Registo de CAS RN 108-95-2 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 28 de Março de 2008.
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ NOAA Material Safety Data Sheet Arquivado em 18 de outubro de 2009, no Wayback Machine..
- ↑ a b W. B. Deichmann: Toxicology of Drugs and Chemicals. New York 1969, Academic Press, S. 463.
- ↑ R. Lefaux, O. H. Cleveland: Practical Toxicology of Plastics. Chemical Rubber Co., 1968, S. 329, 1968.
- ↑ (en) « Fenol » em ChemIDplus.
- ↑ «Aula de Química Orgânica 7- Fenois (Unirio)» (PDF). Arquivado do original (PDF) em 28 de Março de 2007