Mentol

Mentol
(-)-Menthol	Ball-and-stick model of (-)-menthol
	(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanol
Drugi nazivi	3-p-Mentanol,; Heksahidrotimol,; Mentomentol,; pepermintni kamfor
Identifikacija
CAS registarski broj	89-78-1
ChemSpider	15803
UNII	YS08XHA860
RTECS registarski broj toksičnosti	OT0350000, racemski
Jmol-3D slike	Slika 1; Slika 2
SMILES
	O[C@H]1[C@H](C(C)C)CC[C@@H](C)C1 O[C@H]1[C@H](C(C)C)CC[C@@H](C)C1
InChI
	InChI=1S/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1 ; Kod: NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N InChI=1S/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1
Svojstva
Molekulska formula	C10H20O
Molarna masa	156.27 g mol−1
Agregatno stanje	beli ili bezbojni; kristali
Gustina	0.890 g·cm−3, čvrst; (racemski ili (−)-izomer)
Tačka topljenja	36–38 °C (311 K), racemski; 42–45 °C (318 K), (−)-forma (α); 35-33-31 °C, (−)-izomer
Tačka ključanja	212 °C (485 K)
Rastvorljivost u vodi	malo rastvoran, (−)-izomer
Opasnost
Opasnost u toku rada	Iritant, zapaljiv
R-oznake	R37/38, R41
S-oznake	S26, S36
Tačka paljenja	93 °C
Srodna jedinjenja
Srodna alkoholi	Cikloheksanol, Pulegol,; Dihidrokarveol, Piperitol
Srodna jedinjenja	Menton, Menten,; Timol, p-Cimen,; Citronelal
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Mentol je organsko jedinjenje koje se može napraviti sintetičkim putem^[2], ili dobiti iz peperminta i drugih ulja nane. On je voskasta, kristalna supstanca, prozirna ili bele boje, koja je čvrsta na sobnoj temperaturi i otapa se na nešto vešoj. Glavni oblik mentola u prirodi je (−)-mentol, koji ima (1R,2S,5R) konfiguraciju. Mentol ima lokalna anestetička i kontrairitantska svojstva, i u širokoj je upotrebi za olakšavanje manjih iritacija grla. Mentol takođe deluje kao slab agonist kapa opioidnog receptora.

↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.