Noradrenalin

Norepinefrin

(IUPAC) ime
4-[(1R)-2-amino-1-hidroksietil]benzen-1,2-diol
Klinički podaci
Robne marke	Levarterenol
AHFS/Drugs.com	Monografija
Identifikatori
CAS broj	51-41-2
ATC kod	C01CA03
PubChem[1][2]	439260
DrugBank	DB00368
ChemSpider[3]	388394
UNII	X4W3ENH1CV Y
KEGG[4]	D00076 Y
ChEBI	CHEBI:18357 Y
ChEMBL[5]	CHEMBL1437 Y
Hemijski podaci
Formula	C8H11NO3
Mol. masa	169.18 g/mol
InChI InChI=1S/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1 Y Key: SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N Y
Sinonimi	Noradrenalin (R)-(–)-Norepinefrin l-1-(3,4-Dihidroksifenil)-2-aminoetanol
Fizički podaci
Gustina	1.397±0.06 g/cm³
Tačka topljenja	217 °C (423 °F) (razlaže se)
Tačka ključanja	442.6 °C (829 °F) ±40.0 °C
Farmakokinetički podaci
Metabolizam	Hepatički
Izlučivanje	Urin (84-96%)
Farmakoinformacioni podaci
Licenca	US FDA:link
Trudnoća	B3(AU) C(US)
Pravni status	Samo na recept (S4) (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (SAD)
Način primene	Intravenozno

Noradrenalin ili norepinefrin je hemijska supstanca iz grupe kateholamina koja se proizvodi u organizmu. Noradrenalin je glavni neurotransmiter postganglijskih neurona simpatičkog sistema.^[6][7] Jedan deo noradrenalina se sintetiše i oslobađa iz srži nadbubrežnih žlezda kao hormon direktno u krv.

1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
4. ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
5. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
6. ↑ Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević. Biohemija. savremena administracija. ISBN 86-387-0622-7. 
7. ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.