Adlandırmalar | |
---|---|
trichloroethanal | |
trikloroetanal | |
Diğer adlar trikloroasetaldehit | |
Tanımlayıcılar | |
ECHA InfoCard | 100.000.829 |
PubChem CID
|
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
Özellikler | |
Kimyasal formül | C2HCl3O |
Molekül kütlesi | 147,39 g mol−1 |
Görünüm | renksiz yağımsı sıvı |
Yoğunluk | 1,404 |
Erime noktası | -57,5 °C |
Kaynama noktası | 97,8 °C |
Çözünürlük | Kloroform, Etanol ve etil eterle karışır |
Tehlikeler | |
GHS etiketleme sistemi: | |
Piktogramlar | |
İşaret sözcüğü | Tehlike |
Tehlike ifadeleri | H301, H302, H315, H319, H335 |
Önlem ifadeleri | P261, P264, P270, P271, P280, P301+P310, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501 |
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
LD50 (medyan doz)
|
480 mg/kg (sıçan, oral) |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
Bilgi kutusu kaynakları |
Kloral ya da trikloroasetaldehit C2HCl3O formülüne sahip bir halojenli aldehittir. Bu aldehit birçok çözücüde çözünürken su ile tepkimeye girip kloral hidratı oluşturur. Kloral, Asetaldehitin klorlandırılması ile üretilir. Kloral ilk olarak Alman kimyager Justus Von Liebig tarafından 1832'de sentezlenip isimlendirilmiştir. Liebig, etanolü klor gazı ile karıştırmıştır.[1]
Hidrat eğiliminin yanı sıra kloral, DDT sentezinde bir yapı taşı olarak dikkate değerdir. Bu amaçla kloral, katalitik miktarda sülfürik asit varlığında klorobenzen ile işlenir:
Klorali sodyum hidroksit ile işlemek kloroform Cl3 CH ve sodyum format HCOONa verir:
Kloral, trikloroetanole kolayca indirgenir.[2]
Kloral, kloral hidrat ile biyolojik olarak aynı özelliklere sahiptir, çünkü hızla hidratlanır.