1,8-Cineol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,8-Cineol
Andere Namen	Eucalyptol Limonen-1,8-oxid 1,8-Epoxy-p-menthan 1,3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan EUCALYPTOL (INCI)[1]
Summenformel	C10H18O
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche, campherartig riechende Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 470-82-6 EG-Nummer 207-431-5 ECHA-InfoCard 100.006.757 PubChem 2758 DrugBank DB03852 Wikidata Q161572
Arzneistoffangaben
ATC-Code	R05CA13
Wirkstoffklasse	Expektorans
Eigenschaften
Molare Masse	154,24 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,93 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	1,5 °C[2]
Siedepunkt	174–177 °C[2]
Dampfdruck	1,22 hPa (20 °C)[3]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (3,25 g·l−1 bei 21 °C)[2]
Brechungsindex	1,4586 (20 °C)[4]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 226​‐​317 P: 210​‐​261​‐​280​‐​302+352​‐​333+313[3]
Toxikologische Daten	2480 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,8-Cineol gehört zu den bicyclischen Epoxy-Monoterpenen, genauer den Limonenoxiden. Die organische Verbindung liegt bei Raumtemperatur als farblose Flüssigkeit vor. Es findet Anwendung bei Atemwegserkrankungen wie Bronchitiden bzw. Erkältungskrankheiten der Atemwege, aber auch bei chronischen und entzündlichen Atemwegserkrankungen sowie Asthma und Heuschnupfen.

1. ↑ Eintrag zu EUCALYPTOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. Februar 2020.
2. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt 1,8-Cineol bei Merck, abgerufen am 25. Mai 2011.
3. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 1,8-Cineol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-256.