Strukturformel
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Allgemeines
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Name
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2,4-Dinitrotoluol
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Andere Namen
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- 2,4-Dinitromethylbenzen
- 2,4-DNT
- Methyldinitrobenzol
- Binitrotoluol
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Summenformel
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C7H6N2O4
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Kurzbeschreibung
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gelbe, nadelförmige Kristalle[1]
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Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Eigenschaften
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Molare Masse
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182,14 g·mol−1
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Aggregatzustand
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fest
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Dichte
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1,52 g·cm−3[2]
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Schmelzpunkt
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70 °C[2]
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Siedepunkt
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thermische Zersetzung: > 250 °C[2]
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Dampfdruck
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Löslichkeit
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Sicherheitshinweise
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Zulassungsverfahren unter REACH
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besonders besorgniserregend: krebserzeugend (CMR)[5]; zulassungspflichtig[6]
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MAK
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aufgehoben, da cancerogen[2]
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Toxikologische Daten
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268 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
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2,4-Dinitrotoluol ist ein in ortho- und para-Position nitrosubstituiertes Toluol. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer Methylgruppe (–CH3) und zwei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Es gehört zur Stoffgruppe der Dinitrotoluole, einer Gruppe von sechs Konstitutionsisomeren.
- ↑ a b Eintrag zu Dinitrotoluole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Dezember 2014.
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 2,4-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b H: Félix-Rivera, M.L. Ramírez-Cedeño, R.A. Sánchez-Cuprill, S.P. Hernández-Rivera: Triacetone triperoxide thermogravimetric study of vapor pressure and enthalpy of sublimation in 303–338 K temperature range, in: Thermochim. Acta, 2011, Bd. 514, S. 37–43 (doi:10.1016/j.tca.2010.11.034).
- ↑ Eintrag zu 2,4-dinitrotoluene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 16. Juli 2014.
- ↑ Eintrag im Verzeichnis der zulassungspflichtigen Stoffe der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 16. Juli 2014.