25I-NBOMe

25I-NBOMe
Tunnisteet
IUPAC-nimi	2-(4-jodi-2,5-dimetoksifenyyli)-N-[(2-metoksifenyyli)metyyli]etaaniamiini
Muut nimet	2C-I-NBOMe
CAS-numero	919797-19-6
PubChem CID	10251906
SMILES	C(CNCC1=C(OC)C=CC=C1)C2=C(OC)C=C(I)C(OC)=C2
Ominaisuudet
Molekyylikaava	C18H22INO3
Moolimassa	427,28 g/mol
Ulkomuoto	luonnonvalkoinen, heikosti keltainen jauhe[1]selvennä
Infobox OK

25I-NBOMe (2C-I-NBOMe, N-Bomb, Cimbi-5, myös lyhennettynä ”25I”) on huumausaineena käytetty kemikaali. Se on johdettu kemiallisesti 2C-I -muuntohuumeesta.

Aineen löysi kemisti Ralf Heim Freie Universität Berlinissä 2003, ja hän julkaisi kemikaalista väitöskirjan.^[2] Saman aineen kehitti myöhemmin Purduen yliopistossa David Nicholsin johtama tutkijaryhmä.^[3]

Aineen radioaktiivista hiili-11:tä sisältävä versio, Cimbi-5, kehitettiin avuksi positroniemissiotomografiaan.^[4][5]

1. ↑ https://erowid.org/chemicals/show_image.php?i=2ci_nbome/2c-i-nbome_powder__i2012e0343_disp.jpg
2. ↑ Heim, R.: Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts diss.fu-berlin.de. 28.2.2010. Viitattu 10.5.2013. (saksaksi)
3. ↑ Braden, Michael Robert: Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purduen yliopisto, 2007. Purduen yliopisto. Artikkelin verkkoversio. (englanniksi)
4. ↑ Ettrup, A. ym.: Radiosynthesis and Evaluation of 11C-CIMBI-5 as a 5-HT2A Receptor Agonist Radioligand for PET. Journal of Nuclear Medicine, 2010, 51. vsk, nro 11, s. 1763–1770. doi:10.2967/jnumed.109.074021 (englanniksi)
5. ↑ Hansen, M.: Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain ((Arkistoitu – Internet Archive)) Väitöskirja. 2011. Kööpenhaminan yliopisto. Arkistoitu 18.10.2014. Viitattu 2.9.2015. (englanniksi)