Apiksabaani
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
1-(4-Metoksifenyyli)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-yyli)fenyyli]-4,5-dihydropyratsolo[3,4-c]pyridiini-3-karboksamidi | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | B01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C25H25N5O4 |
Moolimassa | 459,497 g/mol |
Fysikaaliset tiedot | |
Liukoisuus veteen | liukenematon (40–50 μg/ml)[1] |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ~50 % (≤10 mg nielty annos)[1] |
Proteiinisitoutuminen | ~87 %[1] |
Metabolia | maksa; pääosin CYP3A4 ja CYP3A5[1] |
Puoliintumisaika | ~12 h[1] |
Ekskreetio | ~27% virtsaan, loput pääosin ulosteeseen[1] |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
B(US)[2] |
Reseptiluokitus | |
Antotapa | nieltynä[1] |
Apiksabaani on veren hyytymistekijä Xa:han sitoutuva kilpaileva reversibeeli estäjä. Apiksabaani vähentää siten veren hyytymistä, eli se on antikoagulantti.[1] Se luetaan ns. ksabaanien lääkeryhmään, jotka vaikuttavat samalla tapaa.[3]
Suomessa on myynnissä 2,5 milligrammaa (mg) ja 5 mg apiksabaania sisältäviä tabletteja kauppanimellä Eliquis (valmistaja: Bristol-Myers Squibb), joita käytetään veritulppien ennaltaehkäisyyn eri sairauksissa tai leikkauksien yhteydessä.[4]
Eliquis sai myyntiluvan 2011 Suomessa ja EU:ssa.[5]
<ref>
-elementti; viitettä h
ei löytynyt