Astemizolo | |
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Nome IUPAC | |
1-[(4-fluorofenil)metil]- N-[1-[2-(4-metossifenil)etil]- 4-piperidil]benzoimidazol-2-ammina | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C28H31FN4O |
Massa molecolare (u) | 458,571 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 272-441-9 |
Codice ATC | R06 |
PubChem | 2247 |
DrugBank | DBDB00637 |
SMILES | COC1=CC=C(C=C1)CCN2CCC(CC2)NC3=NC4=CC=CC=C4N3CC5=CC=C(C=C5)F |
Dati farmacologici | |
Teratogenicità | C |
Modalità di somministrazione | Orale |
Dati farmacocinetici | |
Legame proteico | ~ 95% |
Metabolismo | Epatico |
Emivita | 24 ore |
Escrezione | Fecale |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
attenzione | |
Frasi H | 315 - 319 - 335 |
Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
L'astemizolo era un farmaco antistaminico di seconda generazione (non sedante) caratterizzato da una lunga durata d'azione. Esso fu commercializzato nel 1988 e ritirato nel 1999 dalla Jansen per la sua spiccata cardiotossicità.[2]