Borneol | ||
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Nombre IUPAC | ||
endo-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol | ||
General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular |
C 10H 18O | |
Identificadores | ||
Número CAS | 507-70-0[1] | |
ChEBI | 15393 | |
ChEMBL | 486208 | |
ChemSpider | 5026296 | |
DrugBank | DB17066 | |
PubChem | 6552009 | |
UNII | M89NIB437X | |
KEGG | C01411 | |
O[C@H]1C[C@H]2CC[C@]1(C)C2(C)C
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Propiedades físicas | ||
Apariencia | sin color a blanco | |
Densidad | 1011 kg/m³; 1,011 g/cm³ | |
Masa molar | 154,25 g/mol | |
Punto de fusión | 481 K (208 °C) | |
Punto de ebullición | 485 K (212 °C) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El borneol es un compuesto orgánico bicíclico y un terpeno. El grupo hidroxilo en este compuesto se coloca en una posición de endo. Borneol existe como dos enantiómeros que tienen dos diferentes números CAS. De origen natural D-(+)-borneol es ópticamente activo .