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| Bortezomib | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C19H25BN4O4 |
| Massa molecolare (u) | 384.237 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 605-854-3 |
| Codice ATC | L01 |
| PubChem | 387447 |
| DrugBank | DBDB00188 |
| SMILES | O=C(N[C@H] (C(=O)N[C@H] (B(O)O)CC(C) C)Cc1ccccc1) c2nccnc2 |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | 83% |
| Metabolismo | epatico tramite citocromo P450 |
| Emivita | 9-15 h |
| Indicazioni di sicurezza | |
Bortezomib è un farmaco chemioterapico, il primo della famiglia degli inibitori del proteasoma ad essere stato sperimentato[1] e approvato per l'uso nell'uomo[2].
- ^ J. Adams, Potential for proteasome inhibition in the treatment of cancer., in Drug Discov Today, vol. 8, n. 7, Apr 2003, pp. 307-15, PMID 12654543.
- ^ (EN) National Cancer Institute, FDA Approval for Bortezomib, su cancer.gov, 7 gennaio 2013. URL consultato il 19 aprile 2014 (archiviato dall'url originale il 19 aprile 2014).