Cabazitaxel

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cabazitaxel
Andere Namen	(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-(Acetyloxy)-15-{[(2R,3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1-hydroxy-9,12-dimethoxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-ylbenzoat
Summenformel	C45H57NO14
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 183133-96-2 EG-Nummer (Listennummer) 680-632-7 ECHA-InfoCard 100.205.741 PubChem 9854073 ChemSpider 8029779 DrugBank DB06772 Wikidata Q412963
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01CD04
Eigenschaften
Molare Masse	835,93 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[1] löslich in Ethanol[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​311​‐​315​‐​341​‐​360​‐​362​‐​372 P: 202​‐​260​‐​264​‐​301+312​‐​302+352​‐​308+313[4]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cabazitaxel (Handelsname Jevtana^®, Hersteller: Sanofi-Aventis) ist halbsynthetisch gewonnenes Zytostatikum aus der Gruppe der Taxane zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs nach erfolgter Behandlung mit einer anderen Chemotherapie; es bietet sich bei kastrationsresistentem Krebs als zusätzliche Therapielinie an. Cabazitaxel zählt zu den Mikrotubuli-Inhibitoren. Es hemmt in der Zellteilungsphase die Ausbildung des Spindelapparats (Mitosehemmer; zytotoxische Wirkung).

1. ↑ ^{a b c} Cabazitaxel. Medkoo.
2. ↑ Eintrag zu Cabazitaxel in der DrugBank der University of Alberta, abgerufen am 6. Februar 2017.
3. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 7,10-dimethyl-docetaxel im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 6. Februar 2017.
4. ↑ Datenblatt Cabazitaxel bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. September 2024 (PDF).