Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
Cabazitaxel
| Cabazitaxel | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Cytostatica | |||
| Merknamen | Jevtana | |||
| Voorschrift/recept | ja | |||
| Toediening | intraveneus infuus | |||
| Databanken | ||||
| PubChem | 9854073 | |||
| DrugBank | DB06772 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C45H57NO14 | |||
| IUPAC-naam | (2α,5β,7β,10β,13α)-4-acetoxy-13-({(2R,3S)-3[(tertbutoxycarbonyl) amino]-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl}oxy)-1-hydroxy-7,10-dimethoxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate - acetone (1:1) | |||
| Molmassa | 835.93 g/mol | |||
| ||||
Cabazitaxel (experimentele naam XRP-6258, huidige merknaam: Jevtana®) is een tweede-generatie taxaan, semi-synthetisch afgeleid van 10-deacetyl Baccatin III, het centrale intermediair geëxtraheerd uit de naalden van de Europese taxusboom.[1] Cabazitaxel werd ontwikkeld door sanofi-aventis en is geregistreerd door de FDA[2] en EMA[3] voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd, hormoon-refractair prostaatcarcinoom die eerder behandeld zijn met een docetaxel-bevattend schema.
- ↑ [Investigator brochure XRP6258/RPR11625829-Jul-2008]
- ↑ www.fda.gov
- ↑ www.ema.europa.eu
Previous Page Next Page
