Cetobemidona | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
1-[4-(3-Hidroxifenil)-1-metil-4-piperidil]propano-1-ona | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 469-79-4 | |
Código ATC | N02AB01 | |
PubChem | 10101 | |
DrugBank | DB06738 | |
ChemSpider | 9697 | |
ChEBI | 6125 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C15H21NO2 | |
Peso mol. | 247.338 g/mol | |
CCC(=O)C1(CCN(CC1)C)C2=CC(=CC=C2)O
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InChI=InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-14(18)15(7-9-16(2)10-8-15)12-5-4-6-13(17)11-12/h4-6,11,17H,3,7-10H2,1-2H3
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Sinónimos | 1-(4-(m-hidroxifenil)-1-metil-4-piperidil)-1-propanona | |
Datos físicos | ||
P. de fusión | 156.5 °C (314 °F) | |
Solubilidad en agua | 3.01 mg/mL mg/mL (20 °C) | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 34% (oral), 44% (rectal) | |
Vida media | 2.42 horas | |
Datos clínicos | ||
Uso en lactancia | Moderadamente seguro. Usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el bebé. (en todos los países) | |
Estado legal | Grupo I ℞-Receta especial requerida (MEX) | |
Vías de adm. | Oral y Rectal | |
La cetobemidona no tiene un uso médico autorizado en los Estados Unidos y es ilegal incluso poseerla. Es un analgésico potente cuya eficacia contra el dolor está en el mismo rango que la morfina, y también tiene algunas propiedades antagonistas del N-metil-D-aspartato gracias en parte a su metabolito norcetobemidona.[1]