Detomidyna

Detomdidyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5-(2,3-dimetylobenzylo)-1H-imidazol
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	detomidinum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H14N2
Masa molowa	186,25 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	76631-46-4
PubChem	56032
DrugBank	DB11556
SMILES
	CC1=C(C(=CC=C1)CC2=CN=CN2)C
InChI
	InChI=1S/C12H14N2/c1-9-4-3-5-11(10(9)2)6-12-7-13-8-14-12/h3-5,7-8H,6H2,1-2H3,(H,13,14)
	InChIKey
	RHDJRPPFURBGLQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	114–116 lub 118–119 °C (wolna zasada); 160 °C (chlorowodorek)
	Podobne związki
Pochodne	medetomidyna (pochodna metylowa)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Detomidyna (łac. detomidinum) – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszty imidazolu połączonej mostkiem metylenowym z pierścieniem o-ksylenu, będący agonistą receptora α2-adrenergicznego. Jest stosowana jako środek uspokajający(inne języki) dla koni. Zwykle podawana jest w postaci soli, jako chlorowodorek. Oficjalnie zatwierdzona przez FDA do stosowania u koni, jednak badano ją pod kątem stosowania u innych dużych zwierząt. Ma właściwości uspokajające, nasenne i przeciwbólowe^[2]^[3]. Jest dostępna pod nazwami handlowymi Dormosedan lub Equimidine^[1].

↑ ^a ^b ^c MarkM. Zamansky MarkM., AntonA. Frenkel AntonA., Topical detomidine formulations, zgłoszenie patentowe US 2021220336A1, 2021 (ang.).
↑ Detomidine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 56032 [dostęp 2024-05-10] (ang.).
↑ Detomidine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB11556 [dostęp 2024-05-10] (ang.).