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Durene
| Durene | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 1,2,4,5-tetrametilbenzene | |
| Nomi alternativi | |
| Durolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H14 |
| Massa molecolare (u) | 134,21816 g/mol |
| Aspetto | Solido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 202-465-7 |
| PubChem | 7269 |
| SMILES | CC1=CC(=C(C=C1C)C)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,868 g/cm3 |
| Temperatura di fusione | 79,2 °C (174,6 °F; 352,3 K) |
| Temperatura di ebollizione | 192 °C (378 °F; 465 K) |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 180 mg/kg (ratti, orale) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 73,9 °C (165 °F; 347 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
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| Frasi H | 228 - 413 |
| Consigli P | 210 [1] |
Il durene, conosciuto anche come 1,2,4,5-tetrametilbenzene, è un composto organico facente parte degli alchilbenzeni, avente formula C6H2(CH3)4. Il durene è uno dei tre isomeri del tetrametilbenzene e tra questi è quello con il punto di fusione più alto. Mentre, infatti, il prehnitene (1,2,3,4-tetrametilbenzene) e l'isodurene (1,2,3,5-tetrametilbenzene) fondono, a condizioni di pressione standard, rispettivamente a -6,2 e -23,7 °C, il durene fonde a 79,2 °C, presentandosi, a condizioni ambiente, con l'aspetto di un solido incolore dal caratteristico odore dolce. Il motivo di un punto di fusione così insolitamente alto risiede nell'elevata simmetria molecolare del durene.[2]
- ^ 1,2,4,5-Tetramethylbenzene - Informazioni sulla sicurezza, su sigmaaldrich.com, Merck. URL consultato il 18 settembre 2017.
- ^ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer e Hartmut Höke, Hydrocarbons, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, 2002, DOI:10.1002/14356007.a13_227.
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