Durol

Durol
IUPAC-név	1,2,4,5-tetrametilbenzol
Kémiai azonosítók
CAS-szám	95-93-2
PubChem	7269
EINECS-szám	202-465-7
SMILES c1c(c(cc(c1C)C)C)C
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C10H14
Moláris tömeg	134,21816
Megjelenés	színtelen massza[1]
Sűrűség	0,838 g/cm³[2]
Olvadáspont	79,2 °C
Forráspont	196,8 °C[3]
Oldhatóság (vízben)	nem oldódik[1]
Oldhatóság	alkoholban és éterben oldódik[1]
Veszélyek
EU osztályozás	nincsenek veszélyességi szimbólumok[3]
Főbb veszélyek	Gyúlékony
R mondatok	(nincs)[3]
S mondatok	(nincs)[3]
Lobbanáspont	73 °C[2]
LD50	6990 mg/kg (patkány, szájon át)[3]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A durol vagy 1,2,4,5-tetrametilbenzol oldószerként használt aromás szénhidrogén. Neve a latin durus=kemény szóból származik, arra utalva, hogy ez a vegyület a rokon benzollal szemben szilárd halmazállapotú.^[1] A térhálósítók, ragasztók és bevonóanyagok gyártásához használt piromellitsav előállításának köztiterméke. Néhány műszaki műanyag alapanyagának (poliimidek és alkidgyanták térhálósítószere) gyártása során használják.

Az 1,2,4,5-tetrametilbenzol proton NMR spektruma egyszerű, csak két jelet tartalmaz, melyek a két aromás hidrogéntől (2H) és a négy metilcsoporttól (12H) származnak. Jól oldódik kloroformban is, így felhasználható belső standardként.^[4]

1. ↑ ^{a b c d} Römpp vegyészeti lexikon: Első kötet A–E. Budapest: Műszaki Könyvkiadó, 744. o. (1981). ISBN 963 10 3270 1 
2. ↑ ^{a b} chemBlink Database, 2010. május 3.
3. ↑ ^{a b c d e} A durol vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2010. 11. 21. (JavaScript szükséges) (angolul)
4. ↑ e.g. in Petr K. Sazonov, Vasyli A. Ivushkin, Galina A. Artamkina, and Irina P. Beletskaya (2003). „Metal carbonyl anions as model metal-centered nucleophiles in aromatic and vinylic substitution reactions”. Arkivoc 10, 323–334. o.