Flibanserin

Flibanserin er et lægemiddel, som er blevet fremstillet (med stadige studier og tests) som hormonfri behandling til kvinder i overgangsalderen, der lider af HSDD (hypoactive sexual desire disorder), dvs. nedsat sexlyst. Det er medicinalproducenten Boehringer Ingelheim, som startede udviklingen af Flibanserin, men de stoppede arbejdet, efter lægemidlet fik dårlig evaluering af den amerikanske føde- og lægemiddelstyrelse (FDA) i oktober 2010.^[1] Herefter købte medicinalproducenten Sprout Pharmaceuticals rettighederne til Flibanserin, som har ført forskningen og udviklingen videre.

I medicinske forsøg har denne medicin øget antallet af gange med tilfredsstillende seksuelt samvær per måned med en halv eller en hel gang i forhold til den gruppe, som fik placebo. Øgningen er sket fra et startpunkt på omkring to til tre gange om måneden.^[2] HSDD blev anerkendt som særskilt seksuel dysfunktion for mere end 30 år siden, men blev fjernet fra den amerikanske psykiatri forenings diagnose- og statistikmanual over psykiske lidelser i 2013 og erstattet med en ny diagnose kaldet kvindelig seksuel interesse/ophidselses-forstyrrelse (FSIAD ”female sexual interest/arousal disorder”).^[3]

1. ^ "Fehlschlag: Pharmakonzern stoppt Lustpille für die Frau - SPIEGEL ONLINE". Arkiveret fra originalen 19. august 2015. Hentet 19. august 2015.
2. ^ "Flibanserin (Addyi) - Joint Meeting BRUDAC & DSaRM AC Briefing" (PDF). Arkiveret (PDF) fra originalen 5. juni 2015. Hentet 19. august 2015.
3. ^ "Arkiveret kopi". Arkiveret fra originalen 27. oktober 2015. Hentet 19. august 2015.