Flibanserin | |
---|---|
Nome IUPAC | |
1-(2-{4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}ethyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C20H21F3N4O |
Massa molecolare (u) | 390.40 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 643-002-2 |
PubChem | 6918248 |
DrugBank | DBDB04908 |
SMILES | C1CN(CCN1CCN2C3=CC=CC=C3NC2=O)C4=CC=CC(=C4)C(F)(F)F |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | agonista e antagonista dei recettori della serotonina (MSAA) |
Modalità di somministrazione | Orale |
Dati farmacocinetici | |
Metabolismo | ~11 h |
Emivita | Circa ore |
Escrezione | Renale |
Indicazioni di sicurezza | |
Consigli P | ---[1] |
Il Flibanserin è un agonista e antagonista dei recettori della serotonina (MSAA) indicato nel trattamento del disordine ipoattivo del desiderio sessuale (in inglese: hypoactive sexual desire disorder (HSDD)) sia nelle donne in pre-menopausa che nelle donne in menopausa. Agisce influenzando positivamente lo stato d’animo e l’umore riattivando l’impulso, la voglia e il desiderio sessuale della donna.[2]
Il farmaco è stato brevettato dalla Boehringer Ingelheim tedesca (BIMT-17) e sviluppato dalla Sprout Pharmaceuticals statunitense con sede a Raleigh in Nord Carolina, con il nome di Addyi.[3]
La Sprout Pharmaceuticals è stata acquistata da Valeant Pharmaceuticals nel terzo trimestre 2015, diventandone una divisione.[4]
Flibanserin determina gravi fenomeni di ipotensione quando associato ad alcool o antifungini.[3]