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Flibanserin

Flibanserin
Nome IUPAC
1-(2-{4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}ethyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC20H21F3N4O
Massa molecolare (u)390.40 g/mol
Numero CAS167933-07-5
Numero EINECS643-002-2
PubChem6918248
DrugBankDBDB04908
SMILES
C1CN(CCN1CCN2C3=CC=CC=C3NC2=O)C4=CC=CC(=C4)C(F)(F)F
Dati farmacologici
Categoria farmacoterapeuticaagonista e antagonista dei recettori della serotonina (MSAA)
Modalità di
somministrazione
Orale
Dati farmacocinetici
Metabolismo~11 h
EmivitaCirca ore
EscrezioneRenale
Indicazioni di sicurezza
Consigli P---[1]

Il Flibanserin è un agonista e antagonista dei recettori della serotonina (MSAA) indicato nel trattamento del disordine ipoattivo del desiderio sessuale (in inglese: hypoactive sexual desire disorder (HSDD)) sia nelle donne in pre-menopausa che nelle donne in menopausa. Agisce influenzando positivamente lo stato d’animo e l’umore riattivando l’impulso, la voglia e il desiderio sessuale della donna.[2]

Il farmaco è stato brevettato dalla Boehringer Ingelheim tedesca (BIMT-17) e sviluppato dalla Sprout Pharmaceuticals statunitense con sede a Raleigh in Nord Carolina, con il nome di Addyi.[3]

La Sprout Pharmaceuticals è stata acquistata da Valeant Pharmaceuticals nel terzo trimestre 2015, diventandone una divisione.[4]

Flibanserin determina gravi fenomeni di ipotensione quando associato ad alcool o antifungini.[3]


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