Glikolonitril

Glikolonitril
IUPAC ime	2-Hidroksiacetonitril[1]
Drugi nazivi	Cijanometanol Formaldehid cijanohidrin Glikolni nitril Hidroksiacetonitril Hidroksimetilnitril
Identifikacija
CAS registarski broj	107-16-4 Y
PubChem[2][3]	7857
ChemSpider[4]	7569 Y
EINECS broj	203-469-1
MeSH	glycolonitrile
Bajlštajn	605328
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES OCC#N
InChI InChI=1S/C2H3NO/c3-1-2-4/h4H,2H2 Y Kod: LTYRAPJYLUPLCI-UHFFFAOYSA-N Y
Svojstva
Molekulska formula	C2H3NO
Molarna masa	57.05 g mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Tačka ključanja	100 °C, 372.7 K, 211 °F (na 2,3 kPa)
Srodna jedinjenja
Srodna alkanski nitrili	Cijanovodonična kiselina Tiocijanska kiselina Cijanogen jodid Cijanogen bromid Cijanogen hlorid Cijanogen fluorid Acetonitril Aminoacetonitril Cijanogen Propan nitril Aminopropionitril Malononitril Pivalonitril Aceton cijanohidrin
Srodna jedinjenja	DBNPA
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Glikolonitril (hidroksiacetonitril, formaldehid cijanohidrin) je organsko jedinjenje sa formulom HOCH₂CN. On je najjednostavniji cijanohidrin. On je izveden iz formaldehida.^[5] Glikolonitril se brzo razlaže do formaldehida i cijanovodonoka, te je klasifikovan kao veoma hazardna supstanca.

1. ↑ „glycolonitrile - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification. Pristupljeno 5. 6. 2012. 
2. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
3. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
4. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
5. ↑ Gaudry, R. (1955), „Glycolonitrile”, Organic Syntheses ; Coll. Vol. 3: 436