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| Nombres | |||
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| Semisistemático
Oxaldehído | |||
| Nombre IUPAC sistemático
Etanodial | |||
| Otros nombres
Glioxal
Oxalaldehído | |||
| Identificadores | |||
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Modelo 3D (JSmol)
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| ChEBI | |||
| ChemSpider |
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| ECHA InfoCard | 100.003.160 | ||
| KEGG |
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PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID
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| UNII | |||
CompTox Dashboard (<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA)
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| Propiedades | |||
Fórmula
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C2H2O2 | ||
| Masa molar | 58.036 g·mol−1 | ||
| Densidad | 1.27 g/cm³ | ||
| Punto de fusión | 15 °C (59 °F; 288 K) | ||
| Punto de ebullición | 51 °C (124 °F; 324 K) | ||
| Termoquímica | |||
Capacidad calorífica (C)
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1.044 J/(K·g) | ||
| Riesgos a la salud | |||
| NFPA 704 | |||
| Punto de ignición | −4 °C (25 °F; 269 K) | ||
| 285 °C (545 °F; 558 K) | |||
| Relacionó compuestos | |||
Aldehídos relacionados
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Acetaldehído
Glicolaldehído Propanodial Metilglioxal | ||
Compuestos relacionados
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Ácido oxálico Ácido glioxálico Ácido glicólico | ||
Excepto en los casos en donde se indique, el dato está dado para materiales en su estado estándar (en 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Y Verificar (qué es YN ? )
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| Infobox Referencias | |||
El Glioxal es un compuesto orgánico con la fórmula química OCHCHO. Es el dialdehído más pequeño (un compuesto con dos grupos de aldehído) y es el único caso en donde un sustituyente formilo se encuentra conectado a otro. Es un sólido cristalino , blanco en temperaturas bajas y amarillos se acerca el punto de fundir (15 °C). El líquido es amarillo, y el vapor es verde.[1]
El glioxal puro no se encuentra comúnmente porque forma hidratos, los cuales oligomerizan. Para muchos propósitos, estos oligómeros hidratados se comportan de manera equivalente al glioxal. Se produce industrialmente como un precursor de muchos productos.[2]
- ↑ O'Neil, M.J. (2001): The Merck Index, 13th Edition, page 803.
- ↑ Mattioda, Georges; Blanc, Alain. "Glyoxal". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a12_491.pub2. ISBN 978-3527306732.