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Glucurono-conjugaison
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En pratique : Quelles sources sont attendues ? Comment ajouter mes sources ?La glucurono-conjugaison, parfois aussi appelée glycurono-conjugaison, est l'addition d'acide glucuronique (un dérivé oxydé du glucose) activé sous forme d'UDP-acide glucuronique, à une molécule (xénobiotique, toxique ou produit de dégradation hydrophobe) grâce à une enzyme glucuronyl-transférase[1].
L'acide glucuronique se condense avec un groupement –OH, –SH, –COOH ou –NH2, formant entre autres une liaison éther (R-O-R') ou thioéther (R-S-R').
Cette réaction de conjugaison permet la solubilisation de la molécule et ainsi son élimination dans l'urine ou les fèces.
- ↑ Sébastien Faure, Nicolas Clère et Mathieu Guerriaud, Bases fondamentales en pharmacologie: sciences du médicament, Elsevier Masson, coll. « Les cours de L2-M2 pharma », , 224 p. (ISBN 978-2-294-71957-8, lire en ligne), p. 36
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