Heptachlore

	Heptachlore
Identification
Nom UICPA	(R/S)-1,4,5,6,7,8,8-heptachloro-3a,4,7,7a-tétrahydro-4,7-méthanoindène
Synonymes	heptachlor, heptachlorenzypyrène
No CAS	76-44-8
No ECHA	100.000.876
No CE	200-962-3
No RTECS	PC0700000
PubChem	3589
ChEBI	34785
SMILES
InChI
Apparence	Solide poudreux ou en cristal, blanc à odeur de camphre
Propriétés chimiques
Formule	C10H5Cl7 [Isomères];
Masse molaire	373,318 ± 0,022 g/mol ; C 32,17 %, H 1,35 %, Cl 66,48 %,
Propriétés physiques
T° fusion	95-96 °C
T° ébullition	310 °C; 145 °C à 2 hPa
Solubilité	18 mg·L-1 à 25 °C
Masse volumique	1,58 g·cm-3 à 9 °C
Pression de vapeur saturante	0,053 Pa à 25 °C
Précautions
SGH
	; DangerH351, H373, H410, P264, P273, P280, P310, P301+P310 et P302+P350
Transport
	-
	2811
Classification du CIRC
	Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme
Écotoxicologie
DL50	68 mg/kg (souris, oral); 130 mg/kg (souris, i.p.); 12 mg/kg (souris, i.c.); 40 mg/kg (rat, oral); 27 mg/kg (rat, i.p.); 119 mg/kg (rat, cutané); 100 mg/kg (hamster, oral)
LogP	(octanol/eau) 6,1
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'heptachlore est un insecticide organochloré non systémique (non absorbé par la plante). Il a été utilisé principalement contre les insectes du sol et les termites, parfois contre les moustiques Anophèles, vecteurs du paludisme. L'heptachlore est connu pour faire partie de la dirty dozen^[7] ou douzaine de polluants majeurs à l'échelle mondiale, selon la Convention de Stockholm. Chez l'homme, l'heptachlore conduit à des lésions du foie et une surstimulation du système nerveux central. Il est soupçonné de provoquer le cancer. La demi-vie dans le sol va jusqu'à deux ans. Sa production a été arrêtée aux États-Unis en 1987.

↑ ^{a b c d e et f} Entrée « Heptachlor » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 15/05/2017 (JavaScript nécessaire)
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b c d e f g h i et j} (en) « Heptachlore », sur ChemIDplus, consulté le 15 mai 2017.
↑ fiche Heptachlor sur le site du Centers for Disease Control and Prevention , consulté le 13 janvier 2016.
↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009).
↑ ^{a b et c} Fiche Sigma-Aldrich du composé Heptachlor PESTANAL, consultée le 15 mai 2017. + (pdf) Fiche MSDS
↑ « Dirty Dozen Pesticides », PAN pesticides data base.

[G-1] {a b c d e et f} Entrée « Heptachlor » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 15/05/2017 (JavaScript nécessaire)

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[C-3] {a b c d e f g h i et j} (en) « Heptachlore », sur ChemIDplus, consulté le 15 mai 2017.

[4] Heptachlor sur le site du Centers for Disease Control and Prevention , consulté le 13 janvier 2016.

[5] IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009).

[S-6] {a b et c} Fiche Sigma-Aldrich du composé Heptachlor PESTANAL, consultée le 15 mai 2017. + (pdf) Fiche MSDS

[7] « Dirty Dozen Pesticides », PAN pesticides data base.

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