Imipramina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
3-(10,11-dihidro-5H-dibenzo[b,f]azepina-5-il)-N,N-dimetilpropano-1-amina | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 50-49-7 | |
Código ATC | N06AA02 | |
PubChem | 3696 | |
DrugBank | DB00458 | |
ChemSpider | 3568 | |
UNII | OGG85SX4E4 | |
KEGG | D08070 | |
ChEBI | 47499 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C19H24N2 | |
Peso mol. | 280.407 g/mol | |
c1cc3c(cc1)CCc2c(cccc2)N3CCCN(C)C
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InChI=1/C19H24N2/c1-20(2)14-7-15-21-18-10-5-3-8-16(18)12-13-17-9-4-6-11-19(17)21/h3-6,8-11H,7,12-15H2,1-2H3
Key: BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N | ||
Sinónimos |
Melipramina Clorhidrato de Imipramina Pamoato de Imipramina | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | Oral (94-96%)[1] | |
Unión proteica | 86%[2] | |
Metabolismo |
Hepático (CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6) Principio metabólico activo (metabolito) desipramina[2] | |
Vida media | Imipramina ~20 horas[2] | |
Excreción | Renal (80%), Fecal (20%) (mayormente como un metabolito inactivo)[2] | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Tofranil | |
Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
Estado legal | ? (CA) | |
Vías de adm. | Oral | |
La imipramina es un fármaco antidepresivo tricíclico de tercera generación perteneciente al grupo químico farmacológico de las dibenzazepinas, cuyo uso se hace en casos clínicos de enuresis, depresión mayor, y su uso se evalúa en los casos de desórdenes y/o crisis de pánico.[3][4]