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Isosorbide
| Isosorbide | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| (3R,3aR,6S,6aR)-esaidrofuro[3,2-b]furan-3,6-diolo | |
| Nomi alternativi | |
| D-isosorbide 1,4:3,6 dianidro-D-sorbitolo 1,4:3,6 dianidro-D-glucitolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6H10O4 |
| Massa molecolare (u) | 146,16 |
| Aspetto | solido bianco |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 211-492-3 |
| PubChem | 12597 |
| DrugBank | DBDB09401 |
| SMILES | C1C(C2C(O1)C(CO2)O)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,30 |
| Temperatura di fusione | 62,5 °C (335,65 K) |
| Temperatura di ebollizione | 372,1 °C (645,25 K) |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 289 (orale, topo) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | --- |
L'isosorbide è un composto eterociclico derivato dal glucosio. In condizioni standard si presenta come un solido igroscopico, di colorazione biancastra, biodegradabile e termicamente stabile. Trova principalmente applicazione in medicina ed è potenzialmente utilizzabile come combustibile alternativo alle fonti fossili,[1] ottenibile da biomasse.[2]
- ^ Marcus Rose e Regina Palkovits, Isosorbide as a Renewable Platform chemical for Versatile Applications-Quo Vadis?, in ChemSusChem., vol. 5, n. 1, 2012, pp. 167-176, DOI:10.1002/cssc.201100580, PMID 22213713.
- ^ Hirokazu Kobayashi e Atsushi Fukuoka, Synthesis and utilisation of sugar compounds derived from lignocellulosic biomass, in Green Chem., vol. 15, n. 7, 2013, pp. 1740-1763, DOI:10.1039/C3GC00060E.
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