Isosorbide | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van isosorbide
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C6H10O4 | |||
IUPAC-naam | (3S,3aR,6R,6aR)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol | |||
Andere namen | 1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol, 1,4:3,6-dianhydro-D-sorbitol | |||
Molmassa | 146,1412 g/mol | |||
SMILES | C1C(C2C(O1)C(CO2)O)O
| |||
InChI | 1S/C6H10O4/c7-3-1-9-6-4(8)2-10-5(3)6/h3-8H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-/m1/s1
| |||
CAS-nummer | 652-67-5 | |||
EG-nummer | 211-492-3 | |||
PubChem | 24860074 | |||
Wikidata | Q1243800 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Smeltpunt | 60-63 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Isosorbide is een bicyclische diol, opgebouwd uit twee gefuseerde tetrahydrofuraanringen. Het kan bereid worden uit biomassa, via zetmeel of glucose. Glucose kan gehydrogeneerd worden tot sorbitol. Door verwarming daarvan met zwavelzuur als katalysator, vindt er een dubbele dehydratie plaats tot isosorbide.