Kolchicin | |
---|---|
Strukturní vzorec kolchicinu | |
Obecné | |
Systematický název | N-[(7S)-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamid |
Triviální název | kolchicin |
Ostatní názvy | ATC M04AC01 |
Anglický název | Colchicine |
Německý název | Colchicin |
Sumární vzorec | C22H25NO6 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 64-86-8 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 614-005-00-6 |
Indexové číslo | 200-598-5 |
SMILES | O=C(N[C@@H]3C\1=C\C(=O)C(\OC)=C/C=C/1c2c(cc(OC)c(OC)c2OC)CC3)C |
InChI | InChI=1/C22H25NO6/c1-12(24)23-16-8-6-13-10-19(27-3)21(28-4) 22(29-5)20(13)14-7-9-18(26-2)17(25)11-15(14)16/h7,9-11,16H,6,8H2,1-5H3,(H,23,24)/t16-/m0/s1 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 399,437 g/mol |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H340 H300 |
R-věty | R46 R28 |
S-věty | S53 S45 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Kolchicin je prudce jedovatý alkaloid, původně izolovaný z ocúnu. Jde o velice účinný mitotický jed, který napadá mikrotubuly dělicího vřeténka, a tak narušuje správný rozchod chromozómů při mitóze. Používá se proto v genetice pro umělé navození genomových mutací. V medicíně se využívá při léčbě záchvatů dny, familiární středomořské horečky (FMF), chronické myeloidní leukémie, funguje též jako antiuratikum.