Koniferylalkohol

Koniferylalkohol
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	4-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-2-methoxyfenol
Ostatní názvy	koniferol, 4-hydroxy-3-methoxycinnamylalkohol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxyfenol
Anglický název	coniferyl alcohol
Německý název	Coniferylalkohol
Sumární vzorec	C10H12O3
Vzhled	bezbarvá krystalická látka
Identifikace
Registrační číslo CAS	32811-40-8
PubChem	1549095
SMILES	Oc1ccc(cc1OC)/C=C/CO
InChI	InChI=1S/C10H12O3/c1-13-10-7-8(3-2-6-11)4-5-9(10)12/h2-5,7,11-12H,6H2,1H3/b3-2+
Vlastnosti
Molární hmotnost	180,20 g/mol
Teplota tání	74 °C (347 K)
Teplota varu	163–165 °C (436–438 K)
Bezpečnost
	; GHS07; Varování
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Koniferylalkohol, též koniferol je organická sloučenina, která patří mezi monolignoly. Je syntetizována v metabolismu fenylpropanoidů. Její kopolymerizací s příbuznými atromatickými sloučeninami vznikají lignin a lignany.^[2] Koniferin je glykosid koniferylalkoholu.

Koniferol je meziproduktem biosyntézy eugenolu, stilbenoidů a kumarinu. Ve významných množstvích se společně se svými estery nachází mimo jiné v pryskyřici benzoe, vyskytuje se však v mnoha krytosemenných i nahosemenných rostlinách. Sinapylalkohol a parakumarylalkohol, další dva ligninové monomery, se nacházejí v krytosemenných rostlinách.

Tato látka rovněž patří mezi feromony.

↑ ^a ^b Coniferyl alcohol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
↑ IIYAMA, Kenji; LAM, Thi Bach-Tuyet; STONE, Bruce A. Covalent Cross-Links in the Cell Wall. Plant Physiology. 1994, s. 315–320. DOI 10.1104/pp.104.2.315. PMID 12232082.