Limonen

Limonen
Chemická struktura R-limonenu
Chemická struktura R-limonenu
Obecné
Systematický název1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyklohex-1-en
Triviální názevlimonen
Anglický názevLimonene
Německý názevLimonen
Sumární vzorecC10H16
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS138-86-3
5989-27-5 ((+)-limonen)
5989-54-8 ((−)-limonen)
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)205-341-0
Indexové číslo601-029-00-7
SMILESCC(=C)[C@@H]1CCC(=CC1)C
Vlastnosti
Molární hmotnost136,24 g/mol
Teplota tání−74,35 °C
Teplota varu176 °C
Hustota0,841 1 g/cm³
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
Nebezpečí[1]
H-větyH226 H315 H317 H410
R-větyR10 R38 R43 R50/53
S-věty(S2) S24 S37 S60 S61
Teplota vzplanutí50 °C
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Limonen (systematický název 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyklohexen) je uhlovodík klasifikovaný jako cyklický terpen. Při pokojové teplotě jde o bezbarvou kapalinu extrémně silně vonící po pomerančích.[pozn. 1] Svůj název sloučenina získala podle citronu (Citrus limon), protože citronová kůra, podobně jako kůra jiných citrusových plodů, obsahuje významné množství této sloučeniny, která je z velké míry odpovědná za jejich vůni. Limonen má chirální molekulu, a jak je v takových případech běžné, biologické zdroje produkují jediný enantiomer: hlavní průmyslový zdroj, citrusové plody, obsahují (+)-limonen, což je (R)-enantiomer (CAS 5989-27-5, EINECS 227-813-5). Racemický limonen je znám jako dipenten.[2]

  1. a b Limonene. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. J. L. Simonsen, The Terpenes Volume I (2nd edition), Cambridge University Press, 1947.


Chybná citace: Nalezena značka <ref> pro skupinu „pozn.“, ale neexistuje příslušná značka <references group="pozn."/>


Limonen

Dodaje.pl - Ogłoszenia lokalne