Limonen | |
---|---|
Chemická struktura R-limonenu | |
Obecné | |
Systematický název | 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyklohex-1-en |
Triviální název | limonen |
Anglický název | Limonene |
Německý název | Limonen |
Sumární vzorec | C10H16 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 138-86-3 5989-27-5 ((+)-limonen) 5989-54-8 ((−)-limonen) |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 205-341-0 |
Indexové číslo | 601-029-00-7 |
SMILES | CC(=C)[C@@H]1CCC(=CC1)C |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 136,24 g/mol |
Teplota tání | −74,35 °C |
Teplota varu | 176 °C |
Hustota | 0,841 1 g/cm³ |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H226 H315 H317 H410 |
R-věty | R10 R38 R43 R50/53 |
S-věty | (S2) S24 S37 S60 S61 |
Teplota vzplanutí | 50 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Limonen (systematický název 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyklohexen) je uhlovodík klasifikovaný jako cyklický terpen. Při pokojové teplotě jde o bezbarvou kapalinu extrémně silně vonící po pomerančích.[pozn. 1] Svůj název sloučenina získala podle citronu (Citrus limon), protože citronová kůra, podobně jako kůra jiných citrusových plodů, obsahuje významné množství této sloučeniny, která je z velké míry odpovědná za jejich vůni. Limonen má chirální molekulu, a jak je v takových případech běžné, biologické zdroje produkují jediný enantiomer: hlavní průmyslový zdroj, citrusové plody, obsahují (+)-limonen, což je (R)-enantiomer (CAS 5989-27-5, EINECS 227-813-5). Racemický limonen je znám jako dipenten.[2]
Chybná citace: Nalezena značka <ref>
pro skupinu „pozn.“, ale neexistuje příslušná značka <references group="pozn."/>