Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.

Responsive image


Metilon

Metilon
IUPAC-név
1-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-(metilamino)propán-1-on
Kémiai azonosítók
CAS-szám 186028-79-5, 191916-41-3 (+)
PubChem 27281606
SMILES
CC(NC)C(=O)C1=CC=C(OCO2)C2=C1
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C11H13NO3
Moláris tömeg 207,23 g/mol
Sűrűség 1,19
Oldhatóság (vízben) 357
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság orális: 65% intravénás: 80%
Metabolizmus máj
Biológiai
felezési idő
36-73 perc
Kiválasztás vese
Terápiás előírások
Jogi státusz Tiltott: Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Izrael, Norvégia, Észtország és Svédország (HU)
Class B (UK)
Függőségi potenciál Fizikai és pszichés
Alkalmazás orális, intravénás, nazális, túlnyomásos inhaláció

A metilon (más néven 3,4-metiléndioxi-N-metilkatinon, MDMC, βk-MDMA vagy szlengben M1) egy szintetikus kábítószer-stimuláns, és entaktogén(en) vegyület, ami az amfetaminok és katinonok osztályába sorolható. A szubsztituált amfetamin, a szubsztituált katinon és a szubsztituált metiléndioxifenetil-csoportok tagja.

A metilcsoport az MDMA és a metatinon 3,4-metiléndioxi-analógjának helyettesített katinon-analógja. A metilon egyetlen szerkezeti különbsége az MDMA-val szemben a két hidrogénatom 1 oxigénatommal való helyettesítése a fenetil-amin mag β-helyzetében, ketoncsoportot képezve.

A metilont először 1996-ban szintetizálták Peyton Jacob III és Alexander Shulgin kémikusok azzal a céllal, hogy egy új antidepresszánst hozzanak létre.

A metilont később illegális drogként hozták forgalomba, kihasználva, hogy sok országban sokáig hiányos volt a törvényi szabályozása.


Previous Page Next Page






Methylon German Methylone English Clorhidrato de metilona Spanish Méthylone French Metilon Croatian Metilone Italian Methylone Dutch Metylon Polish Metilona Portuguese Метилон Russian

Responsive image

Responsive image