Nimesulida | ||
---|---|---|
Nombre (IUPAC) sistemático | ||
N-(4-Nitro-2-fenoxifenil)metanesulfonamida | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 51803-78-2 | |
Código ATC | M01AX17, M02AA26 | |
PubChem | 4495 | |
DrugBank | DB04743 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C13H12N2O5S | |
Peso mol. | 308.311 | |
Sinónimos | Nimesulid, Nimesulida, Nimesulidas, Nimésulide, Nimesulidi, Nimesulinidum, Nimesulidum, Nimeszulid, R-805, 4-hidroxi-nimesulida. | |
Datos físicos | ||
Densidad | 0.485 g/cm³ - Temp: 40 °C; Press: 67556 Torr g/cm³ | |
P. de fusión | 143-144.5 °C °C | |
Solubilidad en agua | Agua: < 0.1 g/l mg/mL (20 °C) | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 1-2 horas. | |
Unión proteica | > 97.5 % | |
Metabolismo | Hepático | |
Vida media | 1.8-4.7h | |
Excreción | Renal (70 % metabolizada), Fecal (20 %) | |
Datos clínicos | ||
Inf. de Licencia |
EMA:retira licencia en el 2002.htm enlace | |
Uso en lactancia | ||
Cat. embarazo | ATC M01A-C: Antiinflammatory and antirheumatic products, non-steroids and others specific. Alto riesgo. | |
Estado legal | ? (AU) ? (CA) ? (MEX) Venta libre en Latinoamérica. | |
Vías de adm. | Oral, Rectal, Tópica. | |
Es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y antipirético. El mecanismo de acción es la inhibición de la ciclooxigenasa (COX), con selectividad sobre la COX-2 para reducir la síntesis de prostaglandinas.[1]
Está indicado como tratamiento de segunda línea para el dolor agudo y tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. No está aprobado en EE. UU., y ha sido retirado del mercado en varios países debido a preocupaciones sobre el riesgo de toxicidad hepática grave. En algunas regiones, su uso se restringe exclusivamente a la veterinaria.[2]