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Probenecid
| Probenecid | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Ácido 4-(dipropilsulfamoil) benzoico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 57-66-9 | |
| Código ATC | M04AB01 | |
| PubChem | 4911 | |
| DrugBank | APRD00167 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C13H19NO4S | |
| Peso mol. | 285.36 | |
| Sinónimos | Probenecida[1] | |
| Datos físicos | ||
| P. de fusión | 183.5-184.5 °C (-117 °F) | |
| Solubilidad en agua | muy soluble en agua, soluble en alcohol isopropilico y poco soluble en acetonitrilo. mg/mL (20 °C) | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 25–35% | |
| Unión proteica | 75-95% | |
| Metabolismo | Hepática (CYP2C9, CYP3A4) | |
| Vida media |
2-6 horas (con dosis: 0.5-1 g); 4-12 horas (dosis: >2 g) | |
| Excreción | Renal (77-88%) | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
El probenecid (Benuryl®) es un agente uricosúrico que aumenta la excreción del ácido úrico por la orina, por lo que se indica fundamentalmente para el tratamiento de la gota y la hiperuricemia. El probenecid es capaz de inhibir por completo la excreción renal de ciertas drogas, aumentando así su concentración en el plasma sanguíneo y prolongando la acción farmacológica de estos. La producción de probenecid se incentivó para encontrar un medicamento como alternativa de la caronamida.[2]
- ↑ por MedlinePlus (2003). «Probenecida». Enciclopedia médica en español. Consultado el 9 de julio de 2009.
- ↑ MASON RM (junio de 1954). «Studies on the effect of probenecid (benemid) in gout». Ann. Rheum. Dis. 13 (2): 120-30. PMC 1030399. PMID 13171805. doi:10.1136/ard.13.2.120.
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