Psilocin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Psilocin
Andere Namen	4-Hydroxy-N,N-dimethyltryptamin 3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-4-ol 4-HO-DMT
Summenformel	C12H16N2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 520-53-6 EG-Nummer 208-296-5 ECHA-InfoCard 100.007.543 PubChem 4980 Wikidata Q409150
Eigenschaften
Molare Masse	204,27 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	173–176 °C[1]
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze[3]
Toxikologische Daten	7 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, i.v.)[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Psilocin ist ein Indolalkaloid und zählt zu den Tryptaminen. Es ist das Hydrolyse-Produkt des Psilocybins und stellt somit die eigentlich psychoaktive Form des Psilocybins dar. Daneben kommt es aber auch selbst als Alkaloid vor. Die freie Base zersetzt sich an der Luft.

Wegen seiner halluzinogenen Wirkung wird es oft als Rauschmittel verwendet. Die Folgen einer Einnahme ähneln denen eines LSD-Rauschs, halten jedoch in der Regel kürzer an. Der Konsum von Psilocin erfolgt meist in Form sogenannter Magic Mushrooms.

1. ↑ Eintrag zu Psilocybin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30. Mai 2014.
2. ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1363, ISBN 978-0-911910-00-1.
3. ↑ ^{a b c} Datenblatt Psilocin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).