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| Sassolite Catégorie VI : borates[1] | |
 Sassolite blanchâtre imprégnée de grains et poussières de soufre jaune, île italienne de Volcano | |
| Général | |
|---|---|
| Classe de Strunz | 6.AA.05
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| Classe de Dana | 24.03.01.01
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| Formule chimique | B2O3.3H2O ou H3BO3 empilement de plans moléculaires d'H3BO3 ordonnée par symétrie hexagonale |
| Identification | |
| Masse formulaire | 123,69 g/mol ou la moitié multiplié par le nombre de mailles du plan uma |
| Couleur | Incolore, blanc, gris clair, parfois jaunâtre à brunâtre |
| Système cristallin | triclinique |
| Réseau de Bravais | a = 7,04 Å, b = 7,05 Å, c = 6,58 Å, α = 92,58°, β = 101,17°, γ = 119,83°, Z=9[2] |
| Classe cristalline et groupe d'espace | pinacoïdale 1, groupe d'espace P1 |
| Macle | sur {011} |
| Clivage | Parfait sur {001} |
| Cassure | imparfaite |
| Habitus | cristaux ou masses fibreuses |
| Faciès | plaquettes pseudo-hexagonales par frottement, écailles et cristaux en tablettes, cristaux en pointes ou éperons, faciès massif des dépôts évaporites, croûtes massives souvent couleur "blanc de riz" |
| Échelle de Mohs | 1 |
| Trait | blanc |
| Éclat | vitreux, soyeux, nacrés. |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | α=1,34 β=1,456 γ=1,459 (cristaux polyaxes) |
| Biréfringence | δ = 0,1190 |
| Pléochroïsme | incolore |
| Fluorescence ultraviolet | parfois légère fluorescence bleue sous lumière UV, luminescence bleue |
| Transparence | transparent à translucide |
| Propriétés chimiques | |
| Masse volumique | 1,45-1,50 g/cm3 |
| Température de fusion | 171 °C |
| Solubilité | faible dans l'eau froide, plus soluble dans l'eau chaude |
| Comportement chimique | en réalité dégradation des feuillets |
| Propriétés physiques | |
| Magnétisme | aucun |
| Radioactivité | aucune |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
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La sassolite est un corps minéral flexible, assez rare, un borate de formule développée B(OH)3 ou B2O3· 3H2O possédant une structure fondée sur un empilement de plans de molécules d'acide borique à liaisons covalentes internes, en réalité non hydratée, associées entre elles par des liaisons hydrogène, les plans étant maintenus par des liaisons de type van der Waals[3]. Cette organisation minérale, de maille triclinique, formant une matière grasse au toucher et à goût amer, se dégrade dans l'eau tiède en acide borique soit H3BO3 aq
- ↑ La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
- ↑ Gajhede M , Larsen S , Rettrup S , Acta Crystallographica, Section B , 42 (1986) p.545-552
- ↑ En analyse pondérale, les pourcentages massifs en B2O3 et en H2O sont respectivement de 56,4 % et 43,6 %. Les plans permettent une cohésion acceptable et surtout une flexibilité des cristaux longs.