| Striktosidiini | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | Metyyli-(2S,3R,4S)-3-etenyyli-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yyli]metyyli]-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroksi-6-(hydroksimetyyli)oksan-2-yyli]oksi-3,4-dihydro-2H-pyraani-5-karboksylaatti |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES |
COC(=O)C1=COC(C(C1CC2C3=C(CCN2) C4=CC=CC=C4N3)C=C)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C27H34N2O9 |
| Moolimassa | 530,562 g/mol |
| Sulamispiste | 193–195 °C[2] |
Striktosidiini (C27H34N2O9) on monoterpeeneihin ja indolialkaloideihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Striktosidiinia esiintyy useissa kasveissa ja se on tärkeä esiaste kaikkien muiden terpeeni-indolialkaloidien biosynteesissä.[2][3][4][5]
- ↑ Strictosidine – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 3.8.2017.
- ↑ a b Linda M. Mascavage, Serge Jasmin, Philip E. Sonnet, Michael Wildson & David R. Dalton: Alkaloids, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2011. Viitattu 3.8.2017
- ↑ Derek Barton,O. Meth-Cohn: Comprehensive Natural Products. Pergamon Press, 1999. ISBN 978-0080427096 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 3.8.2017. (englanniksi)
- ↑ Nathalie Giglioli-Guivarc'h: New Light on Alkaloid Biosynthesis and Future Prospects, s. 3, 13–14. Academic Press, 2013. ISBN 978-0124080614 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 3.8.2017. (englanniksi)
- ↑ Stephanie Brown, Marc Clastre, Vincent Courdavault & Sarah E. O’Connor: De novo production of the plant-derived alkaloid strictosidine in yeast. PNAS, 2015, 112. vsk, nro 11, s. 3205–3210. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 3.8.2017. (englanniksi)