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Tetrahidrobiopterina
| Tetrahidrobiopterina | ||
|---|---|---|
-Tetrahydrobiopterin_structure.svg) | ||
| Nombre IUPAC | ||
| (6R)-2-Amino-6-[(1R,2S)-1,2-dihidroxipropil]-5,6,7,8-tetrahidropteridin-4(1H)-one | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
| |
| Fórmula molecular | C9H15N5O3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 17528-72-2[1] | |
| ChEBI | 59560 | |
| ChEMBL | 1201774 | |
| ChemSpider | 40270 | |
| DrugBank | DB00360 | |
| PubChem | 44257 | |
| UNII | EGX657432I | |
| KEGG | C00272 | |
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O=C2\N=C(/NC=1NC[C@@H](NC=12)[C@@H](O)[C@@H](O)C)N
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 241,117489 g/mol | |
La tetrahidrobiopterina (BH4, THB, nombre comercial Kuvan) o sapropterina (INN) es un cofactor esencial natural, de tres hidroxilasas de aminoácidos aromáticos, que participan en la degradación del aminoácido fenilalanina y en la biosíntesis de los neurotransmisores serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT), melatonina, dopamina, norepinefrina, epinefrina y es cofactor en la producción de óxido nítrico (NO) por medio de las enzimas óxido nítrico sintasas.[2]
- ↑ Número CAS
- ↑ The role of nitric oxide in the hypothalamic control of LHRH and oxytocin release, sexual behavior and aging of the LHRH and oxytocin neurons; FOLIA HISTOCHEMICA ET CYTOBIOLOGICA; Author: Jarosław Całka; Department of Functional Morphology, Division of Animal Anatomy, University of Warmia and Mazury, Olsztyn, Poland; 2005; page 4 (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
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