Tsolpideemi
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
N,N,6-trimetyyli-2-(4-metyylifenyyli)- imidatso(1,2-a)pyridiini-3-asetamidi | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N05 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C19H21N3O |
Moolimassa | 307,395 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 70 % (suun kautta) |
Proteiinisitoutuminen | 92 % sitoutunut plasmaproteiineihin |
Metabolia | hepaattinen [1] 61% CYP3A4 22% CYP2C9 14% CYP1A2 <3% CYP2D6 ja CYP2C19 |
Puoliintumisaika | 2,5–3 tuntia |
Ekskreetio | renaalinen 56 % fekaalinen 34 % |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria | |
Reseptiluokitus |
? (UK) |
Antotapa | suun kautta |
Tsolpideemi on nonbentsodiatsepiineihin kuuluva unilääke, joka on tarkoitettu tilapäiseen unettomuuden hoitoon, erityisesti silloin, jos unettomuus on vaikea, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa voimakasta ahdistusta.[2]
Tsolpideemin kehitti ja toi alun perin markkinoille Ranskassa Synthélabo vuonna 1987 nimellä Stilnox[3]. Suomessa se sai myyntiluvan 14. elokuuta 1995 Stilnoct-nimisenä. Lääkepatentin rauettua Suomessa on myynnissä useita rinnakkaisvalmisteita, kuten Elduar, Somnor, Stella, Stilnoct, ja Zolpidem.[4]