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Zanamivir
| Zanamivir | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| ácido (2R,3R,4S)-4-guanidino-3-(prop-1-en-2-ilamino)-2-((1R,2R)-1,2,3-trihidroxipropil)-3,4-dihidro-2H-piran-6-carboxílico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 139110-80-8 | |
| PubChem | 60855 | |
| DrugBank | DB00558 | |
| ChemSpider | 54842 | |
| UNII | L6O3XI777I | |
| KEGG | D00902 | |
| ChEBI | 50663 | |
| ChEMBL | 222813 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C12H20N4O7 | |
| Peso mol. | 332.31 g/mol | |
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O=C(O)C=1O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](/N=C(\N)N)C=1
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InChI=1S/C12H20N4O7/c1-4(18)15-8-5(16-12(13)14)2-7(11(21)22)23-10(8)9(20)6(19)3-17/h2,5-6,8-10,17,19-20H,3H2,1H3,(H,15,18)(H,21,22)(H4,13,14,16)/t5-,6+,8+,9+,10+/m0/s1
Key: ARAIBEBZBOPLMB-UFGQHTETSA-N | ||
| Sinónimos | ácido 5-acetamido- 4-guanidino- 6-(1,2,3-trihidroxipropil)- 5,6-dihidro- 4H-piran- 2-carboxílico | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 2% (oral) | |
| Unión proteica | < 10% | |
| Metabolismo | negligible | |
| Vida media | 2,5–5,1 h | |
| Excreción | renal | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Relenza | |
| Cat. embarazo | B1 (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | S4 (AU) POM (UK) ℞-only (EUA) | |
| Vías de adm. | inhalación, IV | |
El zanamivir es un inhibidor de la neuraminidasa utilizado en el tratamiento de la gripe común y en la profilaxis del virus A y B.[1] Asimismo, ayuda a reducir la duración de los síntomas y evita la propagación de la enfermedad.
Fue el primer inhibidor de la neuraminidasa distribuido comercialmente. Lo comercializa Glaxo Smith Kline, con la marca comercial Relenza, como un polvo para la inhalación oral.
- ↑ «FDA Approves a Second Drug for the Prevention of Influenza A and B in Adults and Children FDA press release». FDA. 29 de marzo de 2006.
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