Zanamivir | |
IUPAC-név | |
(2R,3R,4S)-4-[(diaminometilidén)amino]-3-acetamido-2-[(1R,2R)-1,2,3-trihidroxipropil]- 3,4-dihidro-2H-pirán-6-karbonsav | |
Más nevek | 5-acetamido-4-guanidino-6-(1,2,3-trihidroxipropil)-5,6-dihidro-4H-pirán-2-karbonsav |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 139110-80-8 |
PubChem | 60855 |
DrugBank | APRD00378 |
ATC kód | J05AH01 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C12H20N4O7 |
Moláris tömeg | 332,31 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 2% (orális) |
Metabolizmus | elhanyagolható |
Biológiai felezési idő |
2,5–5,1 óra |
Fehérjekötés | <10% |
Kiválasztás | vese |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.) |
Terhességi kategória | B1 (Au), C (US) |
Alkalmazás | inhalációs |
A zanamivir (INN) neuraminidáz-gátló, amelyet az influenzavírus A és az influenzavírus B fertőzés kezelésére, illetve megelőzésére használnak. (A másik neuraminidáz-gátló az oszeltamivir.) Ez volt az első kereskedelmi forgalomba került neuraminidáz-gátló. Jelenleg a GlaxoSmithKline forgalmazza, Relenza név alatt.
A zanamivir úgy fejti ki hatását, hogy a neuraminidáz protein aktív részéhez kapcsolódik, és ettől az influenzavírus nem tud kiszabadulni a gazdasejtből és továbbfertőzni. (David Cyranoski, 2005).