Bevacizumab

Bevacizumab

Malaltia objecte	rare urinary tract tumor (en) , oclusió venosa de la retina, islet cell carcinoma (en) , carcinoma pulmonar no-microcític, malaltia ocular, μεταστατικό μελάνωμα, neuroendocrine carcinoma (en) , colon adenocarcinoma (en) , neoplàsia secundària, càncer peritoneal, càncer de cervell, càncer de còlon, retinopatia diabètica, càncer de bufeta urinària, bronchus carcinoma (en) , Kuhnt-Junius degeneration (en) , carcinoma de cèl·lules renals, carcinoide, rectum adenocarcinoma (en) , exudative vitreoretinopathy 1 (en) , rectosigmoid cancer (en) , edema macular, fallopian tube carcinoma (en) , astrocitoma anaplàstic, càncer de ronyó, melanoma, edema macular cistoide, carcinoma gastrointestinal, càncer rectal, carcinoma de l'intestí prim i low-grade serous carcinoma (en)
Dades clíniques
Risc per l'embaràs	categoria C per a l'embaràs als EUA
Grup farmacològic	compost químic
Codi ATC	L01XC07
Dades químiques i físiques
Fórmula	C6638H10160N1720O2108S44
Massa molecular	149.000 Da
Número CAS	216974-75-3
IUPHAR/BPS	6771
DrugBank	DB00112
UNII	2S9ZZM9Q9V
KEGG	D06409
ChEMBL	CHEMBL1201583

El bevacizumab (nom comercial Avastin™)^[1] és un anticòs monoclonal que actua contra el factor de creixement de l'endoteli vascular (VEGF, de l'anglès vascular endothelial growth factor). És per tant un a antiangiogènic, i es fa servir en el tractament del càncer, donat que inhibeix el creixement tumoral per inhibició de la formació de vasos sanguinis. El Bevacizumab va ser el primer inhibidor de l'angiogènesi que es va comercialitzar, i va ser desenvolupat per Genentech. És comercialitzat als Estats Units per Genentech i a la resta del món per Roche (Principal accionista de Genentech).

El bevacizumab va ser aprovat per la FDA estatunidenca l'any 2004 per a ús en combinació amb quimioteràpia estàndard en el tractament del càncer de còlon metastàtic, així com per a la majoria de les formes metastàtiques de càncer de pulmó no microcític (de cèl·lules no petites = NSCLC, sigles en anglès usualment emprades).^[2] l'any 2008 va ser aprovat per la FDA en la indicació de càncer de mama, contra el parer del panell d'assessors externs.^[3] Actualment diversos estudis clínics de llarg seguiment estan arribant a la seva fi per tal de determinar la seguretat i eficàcia i, per tant, possible ús en:

• Adjuvància / càncer de còlon no metastàtic^[4]
• Càncer de mama metastàtic
• Càncer de cèl·lules renals metastàtic
• Glioblastoma multiforme metastàtic
• Càncer d'ovari metastàtic^[5]
• Càncer de pròstata metastàtic refractari a tractament hormonal
• Càncer de pàncrees metastàtic o no reseccionable localment avançat