Fenothiazin | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | 10H-fenothiazin |
Sumární vzorec | C12H9NS |
Vzhled | žluté krystaly[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 92-84-2 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 202-196-5 |
PubChem | 7108 |
ChEBI | 37931 |
SMILES | c1ccc2c(c1)Nc3ccccc3S2 |
InChI | InChI=1S/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H |
Číslo RTECS | SN5075000 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 199,27 g/mol |
Teplota tání | 187,5 °C (460,6 K)[1] |
Teplota varu | 371 °C (644 K)[1] |
Hustota | 1,34 g/cm3[1] |
Disociační konstanta pKa | 2,52[1] |
Rozpustnost ve vodě | 1,6*10−4 g/100 ml[1] |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v kyselině octové, ethanolu a acetonu, nerozpustný v chloroformu[1] |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v benzenu a diethyletheru[1] |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
H-věty | H302 H317 H373 H412[1] |
P-věty | P260 P261 P264 P270 P272 P273 P280 P301+312 P302+352 P314 P321 P330 P333+313 P363 P501[1] |
Teplota vzplanutí | 202 °C (475 K)[1] |
Teplota vznícení | 471 °C (744 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Fenothiazin, (zkráceně PTZ) je organická sloučenina se vzorcem S(C6H4)2NH, podobná heterocyklům ze skupiny thiazinů. Deriváty fenothiazinu jsou značně biologicky aktivní; například chlorpromazin se používá jako psychiatrické léčivo a promethazin slouží k léčbě alergií. Methylenová modř byla jedním z prvních známých antimalarik, její deriváty se zkoumají pro potenciálně protiinfekční účinky.