Ramipril

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Ramipril
Andere Namen	(2S,3aS,6aS)-1-{(S)-N-[(S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]alanyl}-octahydrocyclopenta-[b]pyrrol-2-carbonsäure
Summenformel	C23H32N2O5
Kurzbeschreibung	weißes bis fast weißes, kristallines Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 87333-19-5 (Ramipril) 87269-97-4 (Ramiprilat) EG-Nummer (Listennummer) 642-904-3 ECHA-InfoCard 100.170.726 PubChem 5362129 ChemSpider 4514937 DrugBank DB00178 Wikidata Q412666
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C09AA05
Wirkstoffklasse	ACE-Hemmer
Eigenschaften
Molare Masse	416,51 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	109 °C[2]
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser (11,2 mg·l−1 bei 25 °C), leicht löslich in Methanol[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 360FD P: 201​‐​202​‐​280​‐​308+313​‐​405​‐​501[3]
Toxikologische Daten	600 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v.)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ramipril ist ein Arzneistoff der Gruppe der ACE-Hemmer, der zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck), der Herzinsuffizienz und zur Vorbeugung gegen einen Herzinfarkt eingesetzt wird. Ramipril gehört zur Gruppe der sogenannten ACE-Hemmer der zweiten Generation. Ramipril selbst ist ein inaktives Prodrug. Sein Wirkprinzip beruht nach Aktivierung zum Ramiprilat durch hydrolytische Abspaltung von Ethanol auf der Hemmung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE).^[4]

1. ↑ ^{a b} Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): Europäische Pharmakopöe. 5. Ausgabe, 5.0–5.8, 2006. 
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Ramipril in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 5362129 • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Ramipril bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Oktober 2022 (PDF).
4. ↑ Fachinformation Delix (PDF; 120 kB) Stand September 2010, abgerufen am 6. März 2012.