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Diisocianato de tolueno
| Diisocianato de tolueno | ||
|---|---|---|
 Isómeros 2,4-TDI y 2,6-TDI | ||
 Estructura 3D de esferas de Van der Waals del 2,4-TDI | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 2,4-diisocianato-1-metil-benzeno | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Diisocianato de 4-metil-m-benceno, | |
| Fórmula semidesarrollada | CH3C6H3(NCO)2 | |
| Fórmula molecular | C9H6N2O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 584-84-9 (TDI-2,4)[1] | |
| Número RTECS | CZ6300000 | |
| ChEBI | 53556 | |
| ChEMBL | CHEMBL1086446 | |
| ChemSpider | 13835351 | |
| PubChem | 11443 | |
| UNII | 17X7AFZ1GH | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Cristales o líquido incoloro-amarillento pálido | |
| Densidad | 1214 kg/m³; 1214 g/cm³ | |
| Masa molar | 174,2 g/mol | |
| Punto de fusión | 295 K (22 °C) | |
| Punto de ebullición | 523 K (250 °C) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | Reacciona con el agua | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 400 K (127 °C) | |
| NFPA 704 |
1
3
2
₩
| |
| Temperatura de autoignición | 893 K (620 °C) | |
| Frases R | R26-36/37/38-40-42/43-52/53 | |
| Frases S | S23 S36/37-45-61 | |
| Límites de explosividad | 0,9-9,5 (%vol aire) | |
| Riesgos | ||
| LD50 | 5800 mg/Kg | |
| Más información | Exceptuando donde se diga algo distinto, todos los datos están dados bajo las condiciones del estado estándar (25 °C, 100 kPa). | |
| Compuestos relacionados | ||
| Diisocianatos | ||
| Derivados/Precursores |
| |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El diisocianato de tolueno es un compuesto orgánico de tipo diisocianato (por tener dos grupos isocianato,-N=C=O) aromático (por tener un anillo aromático). Su nombre es usualmente abreviado como "TDI" (de Toluen diisocianato). Tiene varios isómeros estructurales pero los más importantes comercialmente[2] son el 2,4-TDI (n°CAS: 584-84-9) y el 2,6-TDI (n°CAS: 91-08-7). A la mezcla de isómeros le corresponde el n°CAS: 26471-62-5.[3] El 2,4-TDI tiene importancia comercial en estado puro mientras que el 2,6-TDI se vende mezclado con el 2,4-TDI en distintas relaciones.
El TDI es el segundo diisocianato más importante del mercado solo después del diisocianato de difenilmetano (MDI).[4]
- ↑ (TDI-2,4) Número CAS
- ↑ Grupo Transmerquin (2009). «TDI-Hoja de datos de Seguridad».
- ↑ Oehha. «CHRONIC TOXICITY SUMMARY 2,4- AND 2,6-TOLUENE DIISOCYANATE». Archivado desde el original el 6 de marzo de 2012. Consultado el 27 de octubre de 2012.
- ↑ Randall, David; Lee, Steve (2002). The Polyurethanes Book. New York: Wiley. ISBN 978-0-470-85041-1.
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