Inosina

Inosina
Formula kimikoa	C10H12N4O5
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C1=NC(=O)C2=C(N1)N(C=N2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, oxigeno eta karbono
Mota	Alkaloide
Estereoisomeroa	ara-H (en) eta 6H-Purin-6-one, 1,9-dihydro-9-alpha-D-ribofuranosyl- (en)
Masa molekularra	268,081 Da
Erabilera
Rola	primary metabolite (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N
CAS zenbakia	58-63-9
ChemSpider	5799
PubChem	6021 eta 135398641
Reaxys	624889
Gmelin	17596
ChEBI	489332
ChEMBL	CHEMBL1556
EC zenbakia	200-390-4
ECHA	100.000.355
CosIng	56719
MeSH	D007288
RxNorm	1483575
Human Metabolome Database	HMDB0000195
KNApSAcK	C00019692
UNII	5A614L51CT
KEGG	D00054 eta C00294
PDB Ligand	NOS

Inosina hipoxantina izeneko base nitrogenatua erribosa bati lotzen zaionean agertutako nukleosidoa da, transferentziako RNA-n (RNA-t) besterik ez dagoena. Nukleosido honi azido fosforikoa gehitzen zaionean inosina monofosfato izeneko nukleotidoa (IMP) sortzen da.

Maila industrialean elikagaigintzan erabiltzen da, hainbat elikagairen zaporea areagotzen duelako.

Farmakologian ere erabiltzen da, nerbio-sistemaren kalteak -antza- neurri batean konpontzen dituelako (bizkarrezur-muinaren lesioetan eta esklerosi anizkoitzen hainbat kasutan erabiltzen ari da) ^{[1] [2]}

1. ↑ Liu F; You SW; Yao LP; et al. (2006). "Secondary degeneration reduced by inosine after spinal cord injury in rats". Spinal Cord 44 (7): 421–6.
2. ↑ https://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00067327 Treatment of Multiple Sclerosis using Over the Counter Inosine