Sitalopraami
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(RS)-1-(3-dimetyyliaminopropyyli)-1-(4-fluorifenyyli)- 1,3-dihydroisobentsofuran-5-karbonitriili | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N06 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C20H21N2FO |
Moolimassa | 324.392 g/mol |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 80 % |
Metabolia | hepaattinen (CYP3A4 & CYP2C19) |
Puoliintumisaika | 35 tuntia |
Ekskreetio | Mostly as unmetabolized Citalopram, partly DCT and traces of DDCT |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
C |
Reseptiluokitus | |
Antotapa | suun kautta |
Sitalopraami (Suomessa valmistenimillä Citalopram ja Sepram[1]) on SSRI-lääke. Sitalopraamihydrobromidia käytetään masennuksen, paniikkihäiriön ja julkisten paikkojen pelon hoitoon. Lääkkeen toi markkinoille Lundbeck vuonna 1998. Sitalopraami on raseeminen seos, joka koostuu kahdesta enantiomeerista, (R)-(−)-sitalopraamista ja (S)-(+)-sitalopraamista. Ennen patentin vanhentumista Lundbeck toi markkinoille essitalopraamin ((S)-(+)). Patentin vanhennuttua vuonna 2003 markkinoille on tullut halvempia rinnakkaislääkkeitä.[2][3]